Diferencia entre revisiones de «determinación de grupos amino terminales»

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(''<span style="color: green;">determination of amino-terminal residues</span>'') ''Biol. Fund.''[[Category:Bioquímica]][[Category:Biología Fundamental]] Determinación de la naturaleza del aminoácido localizado en la posición -NH<sub>2 </sub>terminal de la cadena peptídica de un polipéptido o de una proteína. Para ello, el grupo -NH<sub>2</sub> libre se sustituye por un reactivo tal como el 2,4,-dinitrofluorobenceno — reactivo de Sanger —, el cloruro de dansilo o el isotiocianato de fenilo —reactivo de Edman—. El residuo terminal sustituido se separa mediante hidrólisis y se identifica cromatográficamente. V. [[estructura primaria]].
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(''<span style="color: green;">determination of amino-terminal residues</span>'') ''Biol. Fund.''[[Category:Bioquímica]][[Category:Biología Fundamental]] Determinación de la naturaleza del aminoácido localizado en la posición −NH<sub>2 </sub>terminal de la cadena peptídica de un polipéptido o de una proteína. Para ello, el grupo −NH<sub>2</sub> libre se sustituye por un reactivo tal como el 2,4,-dinitrofluorobenceno —reactivo de Sanger—, el cloruro de dansilo o el isotiocianato de fenilo —reactivo de Edman—. El residuo terminal sustituido se separa mediante hidrólisis y se identifica cromatográficamente. V. [[estructura primaria]].

Revisión actual del 19:53 28 nov 2016

determinación de grupos amino terminales

(determination of amino-terminal residues) Biol. Fund. Determinación de la naturaleza del aminoácido localizado en la posición −NH2 terminal de la cadena peptídica de un polipéptido o de una proteína. Para ello, el grupo −NH2 libre se sustituye por un reactivo tal como el 2,4,-dinitrofluorobenceno —reactivo de Sanger—, el cloruro de dansilo o el isotiocianato de fenilo —reactivo de Edman—. El residuo terminal sustituido se separa mediante hidrólisis y se identifica cromatográficamente. V. estructura primaria.