Diferencia entre revisiones de «escualeno»

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(''<span style="color: green;">squalene</span>'') ''Quím[[Category:Química]]., Bioquím[[Category:Bioquímica]].'' Triterpeno de fórmula C<sub>30</sub>H<sub>50. </sub>Hidrocarburo acíclico referible a la unión de seis unidades de isopreno. Tiene seis dobles enlaces no conjugados. Se ha aislado del aceite de hígado de bacalao y existe en el insaponificable de varios aceites vegetales. El estereoisómero'' trans'' se ha obtenido por reacción estereoselectiva general de olefina y es idéntico al escualeno natural. Es intermediario en la biosíntesis de triterpenos cíclicos y de esteroides.
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(''<span style="color: green;">squalene</span>'') ''Quím.[[Category:Química]], Biol. Fund.[[Category:Bioquímica]][[Category:Biología Fundamental]]'' Triterpeno de fórmula C<sub>30</sub>H<sub>50. </sub>Hidrocarburo acíclico referible a la unión de seis unidades de isopreno. Tiene seis dobles enlaces no conjugados. Se ha aislado del aceite de hígado de bacalao y existe en el insaponificable de varios aceites vegetales. El estereoisómero'' trans'' se ha obtenido por reacción estereoselectiva general de olefina y es idéntico al escualeno natural. Es intermediario en la biosíntesis de triterpenos cíclicos y de esteroides.

Revisión actual del 12:42 5 sep 2016

escualeno

(squalene) Quím., Biol. Fund. Triterpeno de fórmula C30H50. Hidrocarburo acíclico referible a la unión de seis unidades de isopreno. Tiene seis dobles enlaces no conjugados. Se ha aislado del aceite de hígado de bacalao y existe en el insaponificable de varios aceites vegetales. El estereoisómero trans se ha obtenido por reacción estereoselectiva general de olefina y es idéntico al escualeno natural. Es intermediario en la biosíntesis de triterpenos cíclicos y de esteroides.