Diferencia entre revisiones de «arsfenamina»
De vctrac
(Página creada con «=arsfenamina= (''<span style="color: green;">arsphenamine</span>'') ''QuímCategory:Química.'' Derivado aromático arsenical, de fórmula [AsC<sub>6</sub>H<sub>3</sub>...») |
|||
| Línea 1: | Línea 1: | ||
=arsfenamina= | =arsfenamina= | ||
| − | (''<span style="color: green;">arsphenamine</span>'') ''Quím[[Category:Química]].'' Derivado aromático arsenical, de fórmula [AsC<sub>6</sub>H<sub>3</sub>(OH)(NH<sub>2</sub>)]<sub>2</sub>. Sólido amarillo pálido, inodoro, soluble en agua y alcohol, que se oxida al aire y se oscurece. Se obtiene a partir del ácido ''p''-aminofenilarsínico. Utilizado antiguamente en el tratamiento de la sífilis. Denom. comerc.: [[salvarsán]]. | + | (''<span style="color: green;">arsphenamine</span>'') ''Quím.[[Category:Química]], Bioquím.[[Category:Bioquímica]]'' Derivado aromático arsenical, de fórmula [AsC<sub>6</sub>H<sub>3</sub>(OH)(NH<sub>2</sub>)]<sub>2</sub>. Sólido amarillo pálido, inodoro, soluble en agua y alcohol, que se oxida al aire y se oscurece. Se obtiene a partir del ácido ''p''-aminofenilarsínico. Utilizado antiguamente en el tratamiento de la sífilis. Denom. comerc.: [[salvarsán]]. |
Revisión del 18:56 4 abr 2016
arsfenamina
(arsphenamine) Quím., Bioquím. Derivado aromático arsenical, de fórmula [AsC6H3(OH)(NH2)]2. Sólido amarillo pálido, inodoro, soluble en agua y alcohol, que se oxida al aire y se oscurece. Se obtiene a partir del ácido p-aminofenilarsínico. Utilizado antiguamente en el tratamiento de la sífilis. Denom. comerc.: salvarsán.
