Diferencia entre revisiones de «pro-R/pro-S»

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(''<span style="color: green;">pro-R/pro-S</span>'') ''Quím.'' Convención de los descriptores estereoquímicos (''R'', ''rectus'', y ''S'', ''sinister'') para los pares de ligandos análogos en un centro proquiral. En una estructura proquiral $Caabc$, los átomos o grupos químicamente iguales son los ligandos $a$. Si la regla de secuencia establece la prioridad $a>b>c$, y si el modelo molecular asigna arbitrariamente la prioridad $a'>a''$, se concluye la secuencia prioritaria modificada $a'>a''>b>c$, vista desde el lado remoto de $c$. Si de esta manera resulta una ordenación a derechas $a'\to a''\to b$, se obtiene una quiralidad ''R'' para los elementos quirales arbitrariamente creados, siendo $a'$ designado como grupo ''pro-R''. A la inversa, si el elemento quiral arbitrariamente creado revela un ordenamiento ''S'', el grupo promotor es ''pro-S''. [[Category:Química]]
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(''<span style="color: green;">pro-R/pro-S</span>'') ''Quím.'' Convención de los descriptores estereoquímicos (''R'', ''rectus'', y ''S'', ''sinister'') para los pares de ligandos análogos en un centro proquiral. En una estructura proquiral ''Caabc'', los átomos o grupos químicamente iguales son los ligandos ''a''. Si la regla de secuencia establece la prioridad ''a''&#8239;>&#8239;''b''&#8239;>&#8239;''c'', y si el modelo molecular asigna arbitrariamente la prioridad ''a''′&#8239;>&#8239;''a''′′, se concluye la secuencia prioritaria modificada ''a''′&#8239;>&#8239;''a''′′&#8239;>&#8239;''b''&#8239;>&#8239;''c'', vista desde el lado remoto de ''c''. Si de esta manera resulta una ordenación a derechas ''a''′&#8239;→&#8239;''a''′′&#8239;→&#8239;''b'', se obtiene una quiralidad ''R'' para los elementos quirales arbitrariamente creados, siendo ''a''′ designado como grupo ''pro-R''. A la inversa, si el elemento quiral arbitrariamente creado revela un ordenamiento ''S'', el grupo promotor es ''pro-S''. [[Category:Química]]

Revisión actual del 19:09 2 ene 2020

pro-R/pro-S

(pro-R/pro-S) Quím. Convención de los descriptores estereoquímicos (R, rectus, y S, sinister) para los pares de ligandos análogos en un centro proquiral. En una estructura proquiral Caabc, los átomos o grupos químicamente iguales son los ligandos a. Si la regla de secuencia establece la prioridad a > b > c, y si el modelo molecular asigna arbitrariamente la prioridad a′ > a′′, se concluye la secuencia prioritaria modificada a′ > a′′ > b > c, vista desde el lado remoto de c. Si de esta manera resulta una ordenación a derechas a′ → a′′ → b, se obtiene una quiralidad R para los elementos quirales arbitrariamente creados, siendo a′ designado como grupo pro-R. A la inversa, si el elemento quiral arbitrariamente creado revela un ordenamiento S, el grupo promotor es pro-S.