hidroxilamina - Historial de revisiones

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=hidroxilamina=
(''hydroxylamine'') '''1.''' ''Quím[[Category:Química]]., Bioquím[[Category:Bioquímica]].'' Compuesto de fórmula NH2OH. Sólido, soluble en agua y alcohol, de carácter reductor, muy inestable, que explota a 170 ºC. Es más estable en forma de sales. Actúa como mutágneo por su capacidad de reacción, principalmente, con los residuos de citosina y, aunque más lentamente, con los de adenina, del DNA; en particular con los ssDNA, al reemplazar el grupo amino por un grupo hidroxiamino (-NHOH). Esta mutación ocasiona alteraciones durante la subsiguiente replicación del DNA, sobre todo en la transición GC a AT. '''2.''' ''Quím[[Category:Química]].'' Compuesto orgánico de fórmula general ''R''NHOH, donde ''R'' es un radical alquílico o arílico.

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−	(''<span style="color: green;">hydroxylamine</span>'') <br>'''1.''' ''Quím[[Category:Química]].'' Compuesto orgánico de fórmula general ''R''NHOH, donde ''R'' es un radical alquílico o arílico. <br>'''2.''' ''Quím.[[Category:Química]], Biol. Fund.[[Category:Bioquímica]][[Category:Biología Fundamental]]'' Compuesto de fórmula NH<sub>2</sub>OH. Sólido, soluble en agua y alcohol, de carácter reductor, muy inestable, que explota a 170 ºC. Es más estable en forma de sales. Actúa como mutágneo por su capacidad de reacción, principalmente, con los residuos de citosina y, aunque más lentamente, con los de adenina, del DNA; en particular con los ssDNA, al reemplazar el grupo amino por un grupo hidroxiamino (~~-NHOH~~). Esta mutación ocasiona alteraciones durante la subsiguiente replicación del DNA, sobre todo en la transición GC a AT.	+	(''<span style="color: green;">hydroxylamine</span>'') <br>'''1.''' ''Quím[[Category:Química]].'' Compuesto orgánico de fórmula general ''R''NHOH, donde ''R'' es un radical alquílico o arílico. <br>'''2.''' ''Quím.[[Category:Química]], Biol. Fund.[[Category:Bioquímica]][[Category:Biología Fundamental]]'' Compuesto de fórmula NH<sub>2</sub>OH. Sólido, soluble en agua y alcohol, de carácter reductor, muy inestable, que explota a 170 ºC. Es más estable en forma de sales. Actúa como mutágneo por su capacidad de reacción, principalmente, con los residuos de citosina y, aunque más lentamente, con los de adenina, del DNA; en particular con los ssDNA, al reemplazar el grupo amino por un grupo hidroxiamino (−NHOH). Esta mutación ocasiona alteraciones durante la subsiguiente replicación del DNA, sobre todo en la transición GC a AT.

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−	(''<span style="color: green;">hydroxylamine</span>'') <br>'''1.''' ''Quím[[Category:Química]].'' Compuesto orgánico de fórmula general ''R''NHOH, donde ''R'' es un radical alquílico o arílico. <br>'''2.''' ''Quím[[Category:Química]].~~, Bioquím~~[[Category:Bioquímica]].'' Compuesto de fórmula NH<sub>2</sub>OH. Sólido, soluble en agua y alcohol, de carácter reductor, muy inestable, que explota a 170 ºC. Es más estable en forma de sales. Actúa como mutágneo por su capacidad de reacción, principalmente, con los residuos de citosina y, aunque más lentamente, con los de adenina, del DNA; en particular con los ssDNA, al reemplazar el grupo amino por un grupo hidroxiamino (-NHOH). Esta mutación ocasiona alteraciones durante la subsiguiente replicación del DNA, sobre todo en la transición GC a AT.	+	(''<span style="color: green;">hydroxylamine</span>'') <br>'''1.''' ''Quím[[Category:Química]].'' Compuesto orgánico de fórmula general ''R''NHOH, donde ''R'' es un radical alquílico o arílico. <br>'''2.''' ''Quím.[[Category:Química]], Biol. Fund.[[Category:Bioquímica]][[Category:Biología Fundamental]]'' Compuesto de fórmula NH<sub>2</sub>OH. Sólido, soluble en agua y alcohol, de carácter reductor, muy inestable, que explota a 170 ºC. Es más estable en forma de sales. Actúa como mutágneo por su capacidad de reacción, principalmente, con los residuos de citosina y, aunque más lentamente, con los de adenina, del DNA; en particular con los ssDNA, al reemplazar el grupo amino por un grupo hidroxiamino (-NHOH). Esta mutación ocasiona alteraciones durante la subsiguiente replicación del DNA, sobre todo en la transición GC a AT.

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−	(''<span style="color: green;">hydroxylamine</span>'') <br>'''1.''' ''Quím[[Category:Química]]., Bioquím[[Category:Bioquímica]].'' Compuesto de fórmula NH<sub>2</sub>OH. Sólido, soluble en agua y alcohol, de carácter reductor, muy inestable, que explota a 170 ºC. Es más estable en forma de sales. Actúa como mutágneo por su capacidad de reacción, principalmente, con los residuos de citosina y, aunque más lentamente, con los de adenina, del DNA; en particular con los ssDNA, al reemplazar el grupo amino por un grupo hidroxiamino (-NHOH). Esta mutación ocasiona alteraciones durante la subsiguiente replicación del DNA, sobre todo en la transición GC a AT~~. <br>'''2.''' ''Quím[[Category:Química]].'' Compuesto orgánico de fórmula general ''R''NHOH, donde ''R'' es un radical alquílico o arílico~~.	+	(''<span style="color: green;">hydroxylamine</span>'') <br>'''1.''' ''Quím[[Category:Química]].'' Compuesto orgánico de fórmula general ''R''NHOH, donde ''R'' es un radical alquílico o arílico. <br>'''2.''' ''Quím[[Category:Química]]., Bioquím[[Category:Bioquímica]].'' Compuesto de fórmula NH<sub>2</sub>OH. Sólido, soluble en agua y alcohol, de carácter reductor, muy inestable, que explota a 170 ºC. Es más estable en forma de sales. Actúa como mutágneo por su capacidad de reacción, principalmente, con los residuos de citosina y, aunque más lentamente, con los de adenina, del DNA; en particular con los ssDNA, al reemplazar el grupo amino por un grupo hidroxiamino (-NHOH). Esta mutación ocasiona alteraciones durante la subsiguiente replicación del DNA, sobre todo en la transición GC a AT.